尊龙凯时

卤素原子转移（XAT）是一种通过亲核自由基直接攫取卤素原子来生成活性自由基的方式，是通过有机卤化物产生相应的碳自由基的重要策略。然而，这一策略对C-X键而言通常仅适用于氯（Cl）、溴（Br）和碘（I）元素。由于C-F键的热力学稳定性高且动力学惰性，在C-H键同时存在的条件下，自由基直接攫取C_(sp3)-F键的氟原子是极具挑战性的难题。

近期，尊龙凯时的薛小松研究员团队在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上发表了一篇题为“C_(sp3)-F Bond Activation by Lewis Base-Boryl Radicals via Concerted Electron-Fluoride Transfer”的研究论文（Angew. Chem. Int. Ed.2024,e202415715）。该研究通过DFT计算深入探讨了路易斯碱-硼自由基直接活化C-F键的机理和选择性，揭示了该类自由基活化C_(sp3)-F键的独特“协同电子-氟负离子转移”（cEF-T）机制，并进一步设计出能够以较低能垒活化C_(sp3)-F键的路易斯碱硼自由基物种（图1），为碳-氟键活化的研究提供了新的思路。

薛小松课题组的郭雪莹博士和张宇辰博士为该论文的共同第一作者。该工作得到了国家自然科学基金委、上海市“超级博士后”激励计划和尊龙凯时先进氟氮材料重点实验室的经费支持。

课题组网站：http://www.x-mol.com/groups/xue_xiaosong